'N Skoon kamer moet aan die standaarde van die Internasionale Organisasie van Standaardisering (ISO) voldoen om geklassifiseer te word. Die ISO, wat in 1947 gestig is, is gestig om internasionale standaarde vir sensitiewe aspekte van wetenskaplike navorsing en sakepraktyke te implementeer, soos om met chemikalieë, vlugtige materiale en sensitiewe instrumente te werk. Alhoewel die organisasie vrywillig geskep is, het die standaarde wat opgestel is, die grondbeginsels in plek gestel wat deur organisasies wêreldwyd vereer word. Die ISO het deesdae meer as 20.000 standaarde vir ondernemings om as 'n riglyn te gebruik.
Die eerste skoon kamer is in 1960 deur Willis Whitfield ontwikkel en ontwerp. Die ontwerp en doel van 'n skoon kamer is om sy prosesse en inhoud teen enige buite -omgewingsfaktore te beskerm. Die mense wat die kamer gebruik en die items wat daarin getoets of gebou is, kan 'n skoon kamer belemmer om aan sy standaarde van netheid te voldoen. Spesiale kontroles is nodig om hierdie problematiese elemente soveel as moontlik uit te skakel.
'N Skoon kamer -klassifikasie meet die vlak van netheid deur die grootte en hoeveelheid deeltjies per kubieke lugvolume te bereken. Die eenhede begin by ISO 1 en gaan na ISO 9, met ISO 1 die hoogste vlak van netheid, terwyl ISO 9 die vuilste is. Die meeste skoon kamers val in die ISO 7 of 8 -reeks.
Internasionale organisasie van standaardisering deeltjies standaarde
| Indeel | Maksimum deeltjies/M3 | Fed STD 209E Ekwivalent | |||||
| > = 0,1 µm | > = 0,2 µm | > = 0,3 µm | > = 0,5 µm | > = 1 µm | > = 5 µm | ||
| ISO 1 | 10 | 2 | |||||
| ISO 2 | 100 | 24 | 10 | 4 | |||
| ISO 3 | 1 000 | 237 | 102 | 35 | 8 | Klas 1 | |
| ISO 4 | 10.000 | 2,370 | 1.020 | 352 | 83 | Klas 10 | |
| ISO 5 | 100,000 | 23.700 | 10.200 | 3,520 | 832 | 29 | Klas 100 |
| ISO 6 | 1.000.000 | 237,000 | 102,000 | 35.200 | 8.320 | 293 | Klas 1 000 |
| ISO 7 | 352,000 | 83.200 | 2,930 | Klas 10.000 | |||
| ISO 8 | 3,520,000 | 832,000 | 29.300 | Klas 100,000 | |||
| ISO 9 | 35.200.000 | 8.320.000 | 293,000 | Kamer lug | |||
Federale standaarde 209 E - Klassifikasies vir skoon kamerstandaarde
| Maksimum deeltjies/M3 | |||||
| Indeel | > = 0,5 µm | > = 1 µm | > = 5 µm | > = 10 µm | > = 25 µm |
| Klas 1 | 3,000 | 0 | 0 | 0 | |
| Klas 2 | 300,000 | 2.000 | 30 | ||
| Klas 3 | 1.000.000 | 20,000 | 4,000 | 300 | |
| Klas 4 | 20,000 | 40.000 | 4,000 | ||
Hoe om 'n skoon kamerklassifikasie te hou
Aangesien die doel van 'n skoon kamer is om aan delikate en broos komponente te studeer of te werk, lyk dit baie onwaarskynlik dat 'n besmette voorwerp in so 'n omgewing geplaas sou word. Daar is egter altyd 'n risiko, en daar moet stappe gedoen word om dit te beheer.
Daar is twee veranderlikes wat die klassifikasie van 'n skoon kamer kan verlaag. Die eerste veranderlike is die mense wat die kamer gebruik. Die tweede is die items of materiaal wat daarin gebring word. Ongeag die toewyding van 'n personeel van 'n skoon kamer, sal foute waarskynlik plaasvind. As hulle haastig is, kan mense vergeet om al die protokolle te volg, onvanpaste klere te dra of 'n ander faset van persoonlike sorg te verwaarloos.
In 'n poging om hierdie toesig te beheer, het ondernemings vereistes vir die tipe kledingstuk wat skoon kamerpersoneel moet dra, wat beïnvloed word deur die vereiste prosesse in die skoon kamer. Normale skoon kamerklere behels voetbedekkings, doppe of haarnette, oogdrag, handskoene en 'n toga. Die strengste standaarde bepaal die dra van volliggiespakke met 'n selfstandige lugtoevoer wat die draer verhoed om die skoon kamer met hul asem te besoedel.
Probleme met die handhawing van 'n skoon kamerklassifikasie
Die kwaliteit van die lugsirkulasiestelsel in 'n skoon kamer is die belangrikste probleem wat verband hou met die handhawing van 'n skoon kamerklassifikasie. Alhoewel 'n skoon kamer reeds 'n klassifikasie ontvang het, kan die klassifikasie maklik verander of heeltemal verlore gaan as dit 'n swak lugfiltrasiestelsel het. Die stelsel hang baie af van die aantal filters wat benodig word en die doeltreffendheid van hul lugvloei.
'N Belangrike faktor wat oorweeg moet word, is die koste, wat die belangrikste deel is van die handhawing van 'n skoon kamer. As u beplan om 'n skoon kamer op 'n spesifieke standaard te bou, moet vervaardigers 'n paar dinge in ag neem. Die eerste item is die aantal filters wat benodig word om die luggehalte van die kamer te bewaar. Die tweede item wat u moet oorweeg, is die lugversorgingstelsel om te verseker dat die temperatuur in die skoon kamer stabiel bly. Uiteindelik is die derde item die ontwerp van die kamer. In te veel gevalle sal maatskappye vra vir 'n skoon kamer wat groter of kleiner is as wat hulle benodig. Daarom moet die ontwerp van die skoon kamer noukeurig ontleed word sodat dit aan die presiese vereistes van die beoogde toepassing voldoen.
Watter nywerhede benodig die strengste klassifikasies vir skoon kamer?
Namate die tegnologie vorder, is daar belangrike faktore wat verband hou met die produksie van tegniese toestelle. Een van die belangrikste kwessies is die beheer van miniscule -elemente wat die werking van 'n sensitiewe toestel kan ontstel.
Die farmaseutiese industrie, waar dampe of lugbesoedeling die vervaardiging van 'n medisyne kan beskadig. Bedrywe wat ingewikkelde miniatuurstroombane vir presiese instrumente produseer, moet verseker wees dat die vervaardiging en montering beskerm word. Dit is slegs twee van die vele bedrywe wat die skoon kamers gebruik. Ander is lugvaart, optika en nanotegnologie. Tegniese toestelle het kleiner en sensitiewer geword as ooit tevore, en daarom sal skoon kamers 'n kritieke item in effektiewe vervaardiging en produksie bly.
Postyd: MAR-29-2023