’n Skoon kamer moet voldoen aan die standaarde van die Internasionale Organisasie vir Standaardisering (ISO) om geklassifiseer te word. Die ISO, wat in 1947 gestig is, is gestig om internasionale standaarde vir sensitiewe aspekte van wetenskaplike navorsing en sakepraktyke te implementeer, soos om met chemikalieë, vlugtige materiale en sensitiewe instrumente te werk. Alhoewel die organisasie vrywillig geskep is, het die standaarde wat daargestel is grondbeginsels in plek gestel wat deur organisasies wêreldwyd geëer word. Vandag het die ISO meer as 20 000 standaarde wat maatskappye as 'n gids kan gebruik.
Die eerste skoon kamer is ontwikkel en ontwerp deur Willis Whitfield in 1960. Die ontwerp en doel van 'n skoon kamer is om die prosesse en inhoud daarvan teen enige eksterne omgewingsfaktore te beskerm. Die mense wat die kamer gebruik en die items wat daarin getoets of gebou word, kan 'n skoon kamer verhinder om aan sy standaarde van netheid te voldoen. Spesiale kontroles word vereis om hierdie problematiese elemente so veel as moontlik uit te skakel.
'n Skoonkamerklassifikasie meet die vlak van netheid deur die grootte en hoeveelheid deeltjies per kubieke volume lug te bereken. Die eenhede begin by ISO 1 en gaan na ISO 9, met ISO 1 as die hoogste vlak van netheid terwyl ISO 9 die vuilste is. Die meeste skoon kamers val in die ISO 7 of 8 reeks.
Internasionale Organisasie vir Standaardisasie Deeltjiestandaarde
| Klas | Maksimum Deeltjies/m3 | FED STD 209E Ekwivalent | |||||
| >=0.1 µm | >=0.2 µm | >=0.3 µm | >=0.5 µm | >=1 µm | >=5 µm | ||
| ISO 1 | 10 | 2 | |||||
| ISO 2 | 100 | 24 | 10 | 4 | |||
| ISO 3 | 1 000 | 237 | 102 | 35 | 8 | Klas 1 | |
| ISO 4 | 10 000 | 2 370 | 1 020 | 352 | 83 | Klas 10 | |
| ISO 5 | 100 000 | 23 700 | 10 200 | 3 520 | 832 | 29 | Klas 100 |
| ISO 6 | 1 000 000 | 237 000 | 102 000 | 35 200 | 8 320 | 293 | Klas 1 000 |
| ISO 7 | 352 000 | 83 200 | 2 930 | Klas 10 000 | |||
| ISO 8 | 3 520 000 | 832 000 | 29 300 | Klas 100 000 | |||
| ISO 9 | 35 200 000 | 8 320 000 | 293 000 | Kamer lug | |||
Federale Standaarde 209 E – Skoonkamerstandaarde Klassifikasies
| Maksimum Deeltjies/m3 | |||||
| Klas | >=0.5 µm | >=1 µm | >=5 µm | >=10 µm | >=25 µm |
| Klas 1 | 3 000 | 0 | 0 | 0 | |
| Klas 2 | 300 000 | 2 000 | 30 | ||
| Klas 3 | 1 000 000 | 20 000 | 4 000 | 300 | |
| Klas 4 | 20 000 | 40 000 | 4 000 | ||
Hoe om 'n skoonkamerklassifikasie te hou
Aangesien die doel van 'n skoon kamer is om delikate en brose komponente te bestudeer of daaraan te werk, lyk dit baie onwaarskynlik dat 'n besmette item in so 'n omgewing geplaas sal word. Daar is egter altyd 'n risiko, en stappe moet geneem word om dit te beheer.
Daar is twee veranderlikes wat 'n skoon kamer se klassifikasie kan verlaag. Die eerste veranderlike is die mense wat die kamer gebruik. Die tweede is die items of materiaal wat daarin ingebring word. Ongeag die toewyding van 'n skoonkamerpersoneel, is foute seker om te gebeur. Wanneer hulle haastig is, kan mense vergeet om al die protokolle te volg, onvanpaste klere te dra of 'n ander faset van persoonlike sorg verwaarloos.
In 'n poging om hierdie toesighoudings te beheer, het maatskappye vereistes vir die tipe drag wat skoonkamerpersoneel moet dra, wat deur die vereiste prosesse in die skoonkamer beïnvloed word. Normale skoonkamerdrag behels voetbedekkings, pette of haarnette, oogdrag, handskoene en 'n toga. Die strengste standaarde bepaal die dra van vollyfpakke wat 'n selfstandige lugtoevoer het wat verhoed dat die draer die skoon kamer met hul asem besoedel.
Probleme om 'n skoonkamerklassifikasie te handhaaf
Die kwaliteit van die lugsirkulasiestelsel in 'n skoon kamer is die belangrikste probleem wat verband hou met die handhawing van 'n skoonkamerklassifikasie. Al het 'n skoon kamer reeds 'n klassifikasie ontvang, kan daardie klassifikasie maklik verander of heeltemal verlore gaan as dit 'n swak lugfiltrasiestelsel het. Die stelsel hang grootliks af van die aantal filters wat benodig word en die doeltreffendheid van hul lugvloei.
Een belangrike faktor wat in ag geneem moet word, is die koste, wat die belangrikste deel van die instandhouding van 'n skoon kamer is. By die beplanning om 'n skoon kamer volgens 'n spesifieke standaard te bou, moet vervaardigers 'n paar dinge in ag neem. Die eerste item is die aantal filters wat nodig is om die kamer se luggehalte te bewaar. Die tweede item om te oorweeg is die lugversorgingstelsel om te verseker dat die temperatuur binne die skoon kamer stabiel bly. Ten slotte, die derde item is die ontwerp van die kamer. In te veel gevalle sal maatskappye vra vir 'n skoon kamer wat groter of kleiner is as wat hulle benodig. Daarom moet die ontwerp van die skoon kamer noukeurig ontleed word sodat dit aan die presiese vereistes van sy beoogde toepassing voldoen.
Watter nywerhede vereis die strengste skoonkamerklassifikasies?
Soos tegnologie vorder, is daar deurslaggewende faktore wat verband hou met die vervaardiging van tegniese toestelle. Een van die groot kwessies is die beheer van minuscule elemente wat die werking van 'n sensitiewe toestel kan ontstel.
Die mees voor die hand liggende behoefte aan 'n kontaminasievrye omgewing is die farmaseutiese industrie waar dampe of lugbesoedeling die vervaardiging van 'n medisyne kan korrupteer. Nywerhede wat ingewikkelde miniatuurkringe vir presiese instrumente vervaardig, moet verseker wees dat die vervaardiging en samestelling beskerm word. Dit is slegs twee van die vele industrieë wat skoon kamers gebruik. Ander is lugvaart, optika en nanotegnologie. Tegniese toestelle het kleiner en meer sensitief geword as ooit tevore, en daarom sal skoon kamers steeds 'n kritieke item in effektiewe vervaardiging en produksie wees.
Postyd: 29 Maart 2023